Unser Buch:
"Mama hat Sichelzellen"
Ein Buch über Krankheit, Mut und Zusammenhalt
Unser Kinderbuch „Mama hat Sichelzellen“ beleuchtet Szenen aus dem Leben einer Familie, in der ein Elternteil mit Sichelzellkrankheit lebt.
Einfühlsam und leicht verständlich erklärt es, was die Krankheit bedeutet – und wie Kinder damit umgehen können, wenn Mama manchmal weniger Energie hat oder ins Krankenhaus muss.
Warum dieses Buch wichtig ist
Sichelzellkrankheit ist eine der häufigsten genetischen Blutkrankheiten weltweit – und doch wissen viele kaum etwas darüber. Besonders in Österreich fehlt oft das Bewusstsein – auch im medizinischen Bereich.
„Mama hat Sichelzellen“ will das ändern.
Es macht sichtbar, was oft im Verborgenen bleibt. Und gibt Familien ein Werkzeug an die Hand, um Krankheit, Sorge und Zusammenhalt gemeinsam zu thematisieren.
Denn Aufklärung beginnt mit einer Geschichte.
Mit liebevollen Illustrationen und einer kindgerechten Sprache richtet sich das Buch an Kinder und Erwachsene gleichermaßen. Es ist ein wertvoller Begleiter – zum Vorlesen, Nachdenken und ins Gespräch kommen.
Ein Blick ins Buch
Wie sieht das Buch „Mama hat Sichelzellen“ eigentlich aus?
Einen liebevollen Eindruck bekommst du in einem besonderen Video – gestaltet von Lea Kirschenhofer (11 Jahre). Mit viel Herzblut und Gespür führt sie durch die Seiten des Buches und zeigt, wie kindgerecht und zugleich berührend das Thema Sichelzellkrankheit darin vermittelt wird.
Der Verein THALSIFO bedankt sich von Herzen bei Lea für ihren großartigen Beitrag!
Kostenlos erhältlich
als PDF
Wir möchten, dass möglichst viele Familien Zugang zu diesem Buch bekommen – unabhängig von finanziellen Mitteln.
Das Buch ist im PDF Format herunterladbar, sodass du es dir einfach auf deinem Gerät abspeichern kannst und lesen kannst.
Kostenlose Hardcopy sichern
Es gibt eine begrenzte Anzahl an gedruckten Büchern, die wir kostenlos zur Verfügung stellen. Trag dich einfach über das Formular ein – und wir schicken dir ein Exemplar direkt nach Hause.
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Einblicke in unseren
Thalassämie und Sichelzell Aktions-Nachmittag
Am Samstag, 14. Juni 2025 haben wir zum Thalassämie und Sichelzell Aktions-Nachmittag eingeladen, bei dem auch unser druckfrisches Buch vorgestellt wurde.
Weitererzählen hilft
Gemeinsam schaffen wir mehr Bewusstsein
Kennst du jemanden, für den „Mama hat Sichelzellen“ hilfreich sein könnte? Dann hilf uns, das Buch weiterzugeben – an Familien, Schulen, Ärzt*innen oder Interessierte.